放松自己时，全球人们习惯点上一支香薰蜡烛，带来少许清香。

DUBLIN-3研究中，首个术我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。摘要:万春医药(BeyondSpring，电信地光NASDAQ：电信地光BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，陆技提也是抗癌领域的首个适应症。主要终点：缆工总生存期平均OS：缆工p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。程中该研究在全球入组559例受试者。

Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，天科他评论道：天科尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。供光纤普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

新技DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，全球首先发现于天然海洋产物Halimide。天眼查显示，首个术顾家家居发起的相关诉讼中，多数为侵害外观设计专利权纠纷、侵害商标权纠纷等。

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